รายงานวิเคราะห์หุ้นเพื่อการตัดสินใจ · Equity Research Report

วิเคราะห์หุ้น LLY — Eli Lilly and Company

บริษัทยาชีวเวชภัณฑ์ที่มีมูลค่ากิจการสูงที่สุดในประวัติศาสตร์โลก ทะลุ $1.00 ล้านล้านดอลลาร์ ผู้นำนวัตกรรมยารักษาโรคเบาหวานและยาลดน้ำหนักกลุ่ม Incretin (Mounjaro / Zepbound) ร่วมด้วยยารักษาโรคอัลไซเมอร์ (Kisunla) และยารักษามะเร็ง (Verzenio) — ข้อมูลตลาด ณ 12 ต.ค. 2026 · งบการเงินล่าสุดงวด 1H2026 (สิ้นสุด 30 มิ.ย. 2026) · จัดทำ 13 ต.ค. 2026
Sector: Health Technology / Pharmaceuticals: Majorราคาล่าสุด $1118.5Market Cap $1,000,880 ล้านP/E 37.50 · P/BV 29.50Dividend Yield ~0.62%

เขียนโดย HypeTimes Staff · ข้อมูล ณ

1. สรุปผู้บริหาร / Executive Summary

ภาพรวมสถานะการเงิน การประเมินมูลค่า และข้อสรุปเชิงยุทธศาสตร์ ณ 13 ตุลาคม 2026
ราคาหุ้น · มูลค่าตลาด
$1,118.50 · $1.00T
ราคาปิดล่าสุด (52W: $720.00–$1,195.00)(NYSE)
Valuation Multiples
37.5x P/E · 29.5x P/BV
Forward P/E 31.0x · Diluted EPS TTM $29.85(SEC 10-Q)
รายได้รวม 1H 2026
$42,773M (+51.2% YoY)
TTM: $79,666M ($79.67B) เติบโตจาก Mounjaro & Zepbound(SEC 10-Q)
กำไรดำเนินงาน 1H 2026
$17,893M (Margin 41.8%)
โต +65.1% YoY สะท้อน Gross Margin 84.0%(Lilly IR)
กำไรสุทธิ 1H 2026
$14,491M (+72.1% YoY)
TTM: $26,711M (Net Margin TTM 33.5%)(SEC 10-Q)
ปันผล & สถิติการจ่าย
0.62% ($6.92/หุ้น)
จ่ายปันผลไม่ขาดตอนกว่า 140 ปี ($1.73/ไตรมาส)(Lilly Board)

สาระสำคัญเชิงยุทธศาสตร์: Incretin Supercycle และคลื่นการเติบโตชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลก

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ก้าวขึ้นเป็นบริษัทยาที่มีมูลค่ากิจการสูงที่สุดในประวัติศาสตร์โลกทะลุ $1.00 ล้านล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนด้วยนวัตกรรมยาคู่แฝด Tirzepatide ได้แก่ Mounjaro (เบาหวานชนิดที่ 2) และ Zepbound (โรคอ้วนและลดน้ำหนัก) ซึ่งสร้างยอดขายรวมกันใน 1H 2026 กว่า $27,500 ล้านดอลลาร์ คิดเป็นราว 64.8% ของรายได้รวม พร้อมอัตรากำไรขั้นต้นสูงถึง 84.0% นอกจากนี้บริษัทยังมีโมเมนตัมจากยาใหม่ที่เข้าสู่วัฏจักรเก็บเกี่ยว เช่น Kisunla (Donanemab) ยารักษาอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น และไปป์ไลน์เฟส 3 ยุคถัดไปอย่าง Retatrutide (Triple G agonist) และ Orforglipron (Oral GLP-1) ซึ่งเป็นคูเมืองเชิงการวิจัยที่คู่แข่งไล่ตามได้ยาก (Lilly Q2 Earnings)

ข้อสรุปสำคัญสำหรับการตัดสินใจลงทุนของผู้บริหารและนักลงทุน:

12-MONTH PRICE TARGET SPECTRUM & SCENARIO VALUATIONAs of 12 Oct 2026 · Wall Street Consensus RangeConsensus $1,280–$1,450Bear $850.00-24.0% Downside23.0x Fwd P/E · IRA RiskCurrent $1,118.50Market Price37.5x P/E · 29.5x P/BVBase $1,340.00+19.8% Upside32.0x Fwd P/E · Street BaseBull $1,600.00+43.0% Upside38.0x Fwd P/E · Citi HighValuation Model: 2-Stage DCF (WACC 7.8%, Terminal Growth 3.5%) & Multiple Analysis · Source: SEC 10-Q & Wall Street Consensus

สรุปมุมมอง 3 สถานการณ์ (Bull / Base / Bear Scenarios)

BULL CASE · +43.0% UPSIDE

Bull Case — $1,600.00

  • โรงงานขยายกำลังการผลิตใหม่ 4 แห่งเปิดดำเนินการเร็วกว่าคาด ตอบสนองความต้องการ Mounjaro และ Zepbound ทั่วโลกเต็ม 100%
  • Retatrutide (Triple G agonist) ยื่น BLA ต้นปี 2027 ด้วยผลวิจัยเฟส 3 ลดน้ำหนักเฉลี่ย 24.2% ยึดหัวหาดตลาดยุคถัดไป
  • Kisunla ได้รับการครอบคลุมประกันสุขภาพ Medicare และเบิกจ่ายในยุโรปและเอเชียอย่างรวดเร็ว ก้าวสู่ Blockbuster
  • Net Margin TTM ขยายตัวสู่ 36.5% หนุน EPS ปี 2026E ทะลุ $38.50 ต่อหุ้น (Citi Street-high)
BASE CASE · +19.8% UPSIDE

Base Case — $1,340.00

  • รายได้รวมเติบโตตามกรอบเป้าหมายผู้บริหาร +30% ถึง +35% YoY ในปี 2026 แตะระดับ $85.0B หนุนโดยตลาดยาฉีดลดน้ำหนัก
  • Zepbound ได้รับอนุมัติข้อบ่งใช้เพิ่มเติม เช่น ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ (OSA) และโรคหัวใจล้มเหลว HFpEF ตามนัด
  • สามารถขจัดปัญหาการแข่งขันจากยาผสมปรุง (Compounded GLP-1) ได้หลัง FDA ประกาศถอดยาออกจาก Shortage List
  • Forward P/E ทรงตัวที่ระดับ 31x–33x สอดคล้องกับค่าเฉลี่ย Consensus วาณิชธนกิจ (Wall Street Consensus)
BEAR CASE · -24.0% DOWNSIDE

Bear Case — $850.00

  • พ.ร.บ. Inflation Reduction Act (IRA) ถูกขยายผลสู่การจำกัดเพดานราคายากลุ่มเบาหวานและยาลดน้ำหนักในสหรัฐฯ อย่างรวดเร็ว
  • ปัญหาคอขวดอุปกรณ์เข็มฉีดยา Auto-injector ยืดเยื้อ ทำให้สูญเสียส่วนแบ่งการตลาดให้ Novo Nordisk และผู้ท้าชิง
  • ยาลดน้ำหนักชนิดกินของคู่แข่ง (Oral Small Molecules) ประกาศผลการทดลองที่ยอดเยี่ยมและต้นทุนการผลิตถูกกว่า
  • P/E Multiple ถูก De-rate ลงมาสู่ระดับ 22x–25x จากความกังวลอัตราการเติบโตชะลอตัว (Risk Analysis)

2. Factsheet / ข้อมูลพื้นฐานบริษัท

ข้อมูลนิติบุคคล โครงสร้างทุน และสถิติตลาด ณ 13 ตุลาคม 2026
ราคาล่าสุด
$1,118.50
52W: $720.00 – $1,195.00(NYSE)
มูลค่าตลาด
$1,000.88B
ประมาณ 1.00 ล้านล้านดอลลาร์(NYSE)
P/E (TTM)
37.5x
Forward P/E: 31.0x(SEC 10-Q)
P/BV Ratio
29.5x
Book Value: $37.86 ต่อหุ้น(SEC 10-Q)
เงินปันผลตอบแทน
0.62%
$6.92/หุ้น/ปี ($1.73/Q)(Lilly Board)
หุ้นจดทะเบียนชำระแล้ว
894.84 ล้านหุ้น
Diluted Weighted Shares Base(SEC 10-Q)
Free Float
98.5%
ถือโดยสถาบัน ~84%(NYSE Factsheet)
อันดับความน่าเชื่อถือ
A+ / A1
S&P A+ · Moody's A1 (Stable)(S&P Global)

ข้อมูลนิติบุคคลและโครงสร้างการบริหารงาน

ตารางแสดงข้อมูลบริษัท Eli Lilly and Company และรายละเอียดหลักทรัพย์ (แหล่งข้อมูล: SEC Form 10-K และ NYSE)
หัวข้อรายละเอียดแหล่งข้อมูลปฐมภูมิ
ชื่อทางการค้า / นิติบุคคลEli Lilly and Company (ก่อตั้งเมื่อ พ.ศ. 2419 / ค.ศ. 1876 โดย พันเอก Eli Lilly)SEC Form 10-K
ตลาดหลักทรัพย์ / สัญลักษณ์ย่อNew York Stock Exchange (NYSE) / LLYNYSE Quote
รหัสทะเบียน CIK (SEC EDGAR)0000059478 (File Number 001-06351)SEC EDGAR
สำนักงานใหญ่ระดับโลกLilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USALilly Corporate
ผู้นำองค์กรสูงสุด (CEO & Chair)David A. Ricks (Chair of the Board and Chief Executive Officer)Lilly Leadership
ดัชนีสำคัญที่สังกัดS&P 500, S&P 100, Dow Jones Sustainability Index, MSCI WorldS&P Dow Jones
รอบบัญชีงบการเงิน1 มกราคม – 31 ธันวาคม (Calendar Fiscal Year)SEC EDGAR
ผู้สอบบัญชีรับอนุญาตErnst & Young LLP (Indianapolis, Indiana)Form 10-K Audit Report

3. ลักษณะธุรกิจ / Business Overview

พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ชีวเวชภัณฑ์ กลไกออกฤทธิ์ และสถาปัตยกรรมนวัตกรรมระดับโลก

Eli Lilly and Company เป็นบริษัทยาระดับโลกที่ค้นคว้า พัฒนา ผลิต และจัดจำหน่ายยาชีววัตถุและเวชภัณฑ์ที่เปลี่ยนชีวิตผู้ป่วย ครอบคลุม 5 กลุ่มการรักษาหลัก โดยมีจุดเด่นในการเป็นผู้บุกเบิกโมเลกุลกลุ่ม Incretin ระดับปฏิวัติวงการการแพทย์:

ELI LILLY & COMPANY — GLOBAL BIOPHARMA INNOVATION PLATFORMPioneering Dual & Triple Incretins · Alzheimer’s Kisunla · $18B+ Manufacturing Moat · S&P A+ Balance Sheet1. CARDIOMETABOLIC (64.8%)• Blockbusters (Tirzepatide):Mounjaro® (T2D) · Zepbound® (Obesity)• Next-Generation Wave (Phase 3):Retatrutide (Triple G) · Orforglipron (Oral)• Mature & Alliance Franchise:Trulicity® (GLP-1) · Jardiance® (SGLT2)Gross Margin 84% · #1 Market Share1H26 Incretin Sales: $27.5B+2. ONCOLOGY & IMMUNOLOGY (20.7%)• Targeted Oncology:Verzenio® (CDK4/6) · Jaypirca® (BTK)• Advanced Immunology:Taltz® (IL-17A) · Omvoh® (IL-23p19 IBD)Olumiant® (JAK) · Ebglyss® (IL-13 Eczema)High-Margin Specialty TherapiesDouble-digit YoY Growth in 1H263. NEUROSCIENCE & PIPELINE (14.5%)• Alzheimer’s Breakthrough:Kisunla™ (Donanemab) Plaque Clearance• Neurological & Pain Franchise:Emgality® (CGRP Migraine) · Reyvow®• Genetic Medicine Innovation Hub:Lilly Seaport Hub · Beam / Verve CollabsDisease-Modifying NeuroscienceGlobal Rollout EU / Japan 2026–27MANUFACTURING SCALE MOAT ($18B+)LEAP Park Indiana · NC · Ireland · GermanyR&D REINVESTMENT ENGINE (>25% SALES)Over $11B Annual Research ExpenditureSHAREHOLDER VALUE (140+ YR DIVIDEND)Net Debt/EBITDA 1.25x · S&P A+ Rating
1. Incretins & Cardiometabolic
64.8% ของรายได้
Mounjaro (T2D) & Zepbound (โรคอ้วน) ยากระตุ้นตัวรับคู่ GIP/GLP-1(10-Q)
2. Oncology (โรคมะเร็ง)
11.5% ของรายได้
Verzenio (CDK4/6 inhibitor มะเร็งเต้านม), Jaypirca (BTK inhibitor)(10-Q)
3. Immunology (ภูมิคุ้มกัน)
9.2% ของรายได้
Taltz (IL-17A สะเก็ดเงิน), Omvoh (IL-23p19 ลำไส้อักเสบ), Olumiant, Ebglyss(10-Q)
4. Neuroscience (ประสาทวิทยา)
4.8% ของรายได้
Kisunla (Donanemab) ยาลด Amyloid รักษาอัลไซเมอร์ และ Emgality ไมเกรน(FDA Approval)
5. Mature Diabetes & Other
9.7% ของรายได้
Trulicity (GLP-1 รุ่นก่อน), อินซูลิน Humalog/Humulin และ Jardiance alliance(10-Q)

คูเมืองทางธุรกิจและจุดแข็งเชิงการแข่งขัน (Economic Moats):

ตารางสรุปยาหลักในพอร์ตโฟลิโอและผลิตภัณฑ์ไปป์ไลน์เฟส 3

รายละเอียดตัวยาสำคัญ กลไกการออกฤทธิ์ ข้อบ่งใช้ และสถานะทางการค้า (แหล่งข้อมูล: SEC Form 10-K & Pipeline Update)
ชื่อการค้า (Brand)ชื่อสามัญ / กลไกออกฤทธิ์ (MoA)ข้อบ่งใช้หลักยอดขาย 1H2026 ($M)สถานะ / การเติบโต
MounjaroTirzepatide (Dual GIP/GLP-1 RA)โรคเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D)$18,500เติบโต +85% YoY
ZepboundTirzepatide (Dual GIP/GLP-1 RA)โรคอ้วนและการจัดการน้ำหนักเรื้อรัง$9,000เติบโตเท่าตัวจากฐาน 2025
VerzenioAbemaciclib (CDK4/6 Inhibitor)มะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นและระยะลุกลาม$2,850+18.0% YoY
TrulicityDulaglutide (GLP-1 Receptor Agonist)โรคเบาหวานชนิดที่ 2$2,500-18.5% YoY (ถูกแทนที่)
TaltzIxekizumab (IL-17A Antagonist)โรคสะเก็ดเงินและข้ออักเสบสะเก็ดเงิน$1,750+12.5% YoY
JardianceEmpagliflozin (SGLT2 Inhibitor - Alliance)โรคเบาหวาน โรคหัวใจล้มเหลว โรคไต$1,650ทรงตัว (+4.0% YoY)
KisunlaDonanemab-azbt (Anti-Amyloid mAb)โรคอัลไซเมอร์ระยะแรก (Early AD)$280เริ่มสร้างรายได้หลังอนุมัติ
RetatrutideTriple Agonist (GLP-1 / GIP / Glucagon)โรคอ้วนขั้นรุนแรง, ไขมันพอกตับ MASH— (Pipeline)Phase 3 (TRIUMPH) ยื่น BLA 2027
OrforglipronNon-peptide Oral GLP-1 Agonistโรคอ้วนและเบาหวานชนิดกินวันละครั้ง— (Pipeline)Phase 3 (ATTAIN) อ่านผล 2026–27

4. ผลประกอบการ / Financial Performance

สถิติทางการเงินงวด FY2023 → 1H 2026 (ล้านดอลลาร์สหรัฐ) แหล่งข้อมูล: SEC Form 10-K และ 10-Q
ตารางสรุปผลประกอบการรวมของ Eli Lilly and Company งวดปี 2023 – ครึ่งแรกปี 2026 (หน่วย: ล้านดอลลาร์สหรัฐ ยกเว้น EPS)
ตัวชี้วัดทางการเงินFY2023FY2024FY20251H 20251H 2026% YoY (1H)TTM (มิ.ย. 26)
รายได้รวม (Total Revenue)$34,124$45,040$65,179$28,286$42,773+51.2%$79,666
ต้นทุนขาย (Cost of Sales)$7,078$8,460$11,200$4,890$6,845+42.3%$13,155
กำไรขั้นต้น (Gross Profit)$27,046$36,580$53,979$23,396$35,928+53.0%$66,511
อัตรากำไรขั้นต้น (Gross Margin %)79.3%81.2%82.8%82.7%84.0%+100 bps83.5%
ค่าใช้จ่ายวิจัยและพัฒนา (R&D)$9,313$10,950$13,800$6,120$7,329+33.1%$15,009
ค่าใช้จ่ายขายและบริหาร (SG&A)$7,411$8,980$11,600$5,210$6,364+27.4%$12,754
กำไรจากการดำเนินงาน (Operating Income)$7,560$14,210$25,800$10,840$17,893+65.1%$32,853
EBITDA (คำนวณ)$9,850$16,800$28,950$12,100$20,040+64.0%$36,890
กำไรสุทธิ (Net Income)$5,240$10,590$20,640$8,420$14,491+72.1%$26,711
กำไรต่อหุ้นปรับลด (Diluted EPS, $)$5.80$11.75$22.95$9.35$16.20+73.7%$29.85
รายได้รวม EBITDA และกำไรสุทธิ — FY2023 → TTM มิ.ย. 2026 (ล้านดอลลาร์)
แนวโน้มอัตรากำไร: EBITDA Margin เทียบกับ Net Profit Margin (%)
เปรียบเทียบผลประกอบการงวดครึ่งปีแรก: 1H 2025 เทียบกับ 1H 2026 (ล้านดอลลาร์)

5. งบแสดงสถานะการเงิน / Balance Sheet

โครงสร้างสินทรัพย์ หนี้สิน ส่วนของผู้ถือหุ้น และกระแสเงินสด ณ 30 มิถุนายน 2026
ตารางแสดงฐานะการเงินและสภาพคล่องรวม (หน่วย: ล้านดอลลาร์สหรัฐ)
รายการงบดุลและกระแสเงินสดFY2023FY2024FY202530 มิ.ย. 2026 (1H26)แหล่งข้อมูล
เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนระยะสั้น$2,821$3,680$5,420$8,950SEC 10-Q Balance Sheet
ที่ดิน อาคาร และอุปกรณ์สุทธิ (PP&E)$14,580$19,250$28,600$37,800SEC 10-Q PP&E Schedule
สินทรัพย์รวม (Total Assets)$58,010$74,800$112,300$142,283SEC 10-Q Total Assets
หนี้สินหมุนเวียน (Current Liabilities)$18,500$22,100$32,400$40,850SEC 10-Q Current Liab
หนี้สินระยะยาวที่มีภาระดอกเบี้ย (Long-term Debt)$25,100$32,450$42,500$54,900SEC 10-Q Debt Notes
หนี้สินรวม (Total Liabilities)$47,025$58,350$88,200$108,404SEC 10-Q Total Liab
ส่วนของผู้ถือหุ้นรวม (Shareholders’ Equity)$10,985$16,450$24,100$33,879SEC 10-Q Equity
กระแสเงินสดจากการดำเนินงาน (Operating Cash Flow)$6,500$12,800$22,400$13,500SEC 10-Q Cash Flows
รายจ่ายฝ่ายทุน (CapEx เพื่อขยายโรงงานผลิต)-$3,400-$5,800-$9,200-$5,600SEC 10-Q Investing
กระแสเงินสดอิสระ (Free Cash Flow = OCF - CapEx)$3,100$7,000$13,200$7,900คำนวณ OCF ลบ CapEx
โครงสร้างงบดุล: ส่วนของผู้ถือหุ้น + หนี้สินรวม เทียบกับ สินทรัพย์รวม (ล้านดอลลาร์)

6. หนี้สินและเลเวอเรจ / Leverage

โครงสร้างหนี้ ความสามารถในการชำระดอกเบี้ย และอันดับเครดิต ณ 30 มิถุนายน 2026
Total Debt / Equity
1.62x
หนี้สินรวม $54.9B / ทุน $33.9B(10-Q)
Net Debt / Equity
1.36x
หนี้สุทธิ $45.95B / ทุน $33.9B(10-Q)
Net Debt / EBITDA (TTM)
1.25x
ภาระหนี้ต่ำมากเทียบกระแสเงินสด(10-Q)
Interest Coverage
24.5x
Operating Profit ครอบคลุมดอกเบี้ยสบาย(10-Q)

การบริหารสภาพคล่องและการออกหุ้นกู้ระยะยาว $9.0 พันล้านดอลลาร์

ในเดือนพฤษภาคม 2026 Eli Lilly ได้ดำเนินการออกหุ้นกู้ระยะยาวมูลค่ารวม $9,000 ล้านดอลลาร์ เพื่อล็อกต้นทุนดอกเบี้ยในอัตราที่เหมาะสมสำหรับใช้เป็นเงินทุนหมุนเวียนในการสร้างโรงงานผลิตยาแห่งใหม่ในรัฐ Indiana และไอร์แลนด์ แม้หนี้สินรวมจะเพิ่มขึ้นเป็น $54.9B แต่สัดส่วน Net Debt/EBITDA ลดลงต่อเนื่องสู่ 1.25x ด้วยแรงส่งของ EBITDA TTM ที่แตะระดับ $36.9B ทำให้สถานะความน่าเชื่อถือระดับ S&P A+ และ Moody’s A1 ได้รับการยืนยันสถานะมั่นคง (Stable Outlook) (SEC 8-K)

อัตราส่วนเลเวอเรจ: Total Debt/Equity เทียบกับ Net Debt/Equity (เท่า)

7. สัดส่วนธุรกิจ / Therapeutic Area Segments

การกระจายตัวของรายได้ตามกลุ่มการรักษาและผลิตภัณฑ์หลัก งวด 1H 2026
สัดส่วนรายได้แยกตามกลุ่มการรักษาโรคหลัก (แหล่งข้อมูล: SEC Form 10-Q งวด 1H 2026)
กลุ่มการรักษา (Therapeutic Area)ผลิตภัณฑ์หลักในกลุ่มรายได้ 1H 2026 ($M)สัดส่วน (%)การเติบโต YoY (%)
Incretins & CardiometabolicMounjaro ($18.5B), Zepbound ($9.0B)$27,71564.8%+78.5%
Oncology (โรคมะเร็ง)Verzenio, Jaypirca, Alimta, Erbitux$4,92011.5%+14.2%
Mature Diabetes & InsulinsTrulicity, Humalog, Humulin, Jardiance alliance$4,1509.7%-12.8%
Immunology (โรคภูมิคุ้มกัน)Taltz, Omvoh, Olumiant, Ebglyss$3,9359.2%+18.6%
Neuroscience (โรคระบบประสาท)Kisunla (Donanemab), Emgality, Cymbalta$2,0534.8%+85.0%
รายได้รวมทั้งสิ้นพอร์ตโฟลิโอรวมทั่วโลก$42,773100.0%+51.2%
สัดส่วนรายได้ตามกลุ่มการรักษาโรค (Therapeutic Area Segment Breakdown 1H 2026)

8. ประวัติเงินปันผลและผลตอบแทนผู้ถือหุ้น / Dividend History

นโยบายการจ่ายเงินปันผล สถิติการจ่ายต่อเนื่อง และผลตอบแทนต่อผู้ถือหุ้น
เงินปันผลรายไตรมาสล่าสุด
$1.73 ต่อหุ้น
คำนวณเป็นอัตราต่อปี $6.92/หุ้น(Lilly Board)
Dividend Yield ปัจจุบัน
0.62%
สะท้อนราคาหุ้นที่ปรับตัวขึ้นแรง(NYSE)
สถิติการจ่ายปันผลต่อเนื่อง
140+ ปีซ้อน
จ่ายเงินปันผลไม่เคยขาดตั้งแต่ปี ค.ศ. 1885(Lilly History)
ประวัติการจ่ายเงินปันผลต่อหุ้นและอัตราการเติบโต (ดอลลาร์ต่อหุ้น) — แหล่งข้อมูล: Lilly Investor Relations
ปีปฏิทิน (Fiscal Year)เงินปันผลต่อหุ้น (DPS, $)การเติบโต YoY (%)อัตราการจ่ายเงินปันผล (Payout Ratio %)หมายเหตุ / สถานะ
FY2023$4.52+15.3%77.9%จ่ายไตรมาสละ $1.13
FY2024$5.20+15.0%44.3%จ่ายไตรมาสละ $1.30
FY2025$6.00+15.4%26.1%จ่ายไตรมาสละ $1.50
2026E (คาดการณ์)$6.92+15.3%~23.2%จ่ายไตรมาสละ $1.73 (อนุมัติแล้ว)
แนวโน้มการเติบโตของเงินปันผลต่อหุ้นรายปี (DPS ในหน่วยดอลลาร์ FY2023 – 2026E)

9. เปรียบเทียบเพื่อนในกลุ่ม / Peer Comparison

การประเมินมูลค่า อัตราการเติบโต และมัลติเพิลเทียบเคียงบริษัทยาชีวเวชภัณฑ์ยักษ์ใหญ่ของโลก
ตารางเปรียบเทียบ Valuation และสถานะทางการเงินของ Eli Lilly เทียบกลุ่มผู้นำอุตสาหกรรม (ณ 12 ต.ค. 2026)
ชื่อบริษัท / สัญลักษณ์ย่อประเทศ / ตลาดมูลค่าตลาด ($B)P/E (TTM)Forward P/Eรายได้ TTM ($B)การเติบโตรายได้ YoYอัตราเงินปันผล
Eli Lilly (LLY)สหรัฐฯ (NYSE)$1,000.937.5x31.0x$79.7+51.2%0.62%
Novo Nordisk (NVO)เดนมาร์ก / NYSE$580.034.2x28.5x$44.5+22.4%1.25%
Johnson & Johnson (JNJ)สหรัฐฯ (NYSE)$628.829.9x23.2x$97.9+8.2%2.05%
AbbVie (ABBV)สหรัฐฯ (NYSE)$340.017.2x15.2x$56.4+7.8%3.45%
Merck & Co. (MRK)สหรัฐฯ (NYSE)$295.018.5x14.0x$63.8+8.1%2.75%
แหล่งข้อมูล: ข้อมูลตลาดอย่างเป็นทางการจาก NYSE / Nasdaq Factsheet และบทวิเคราะห์สถาบัน ณ ตุลาคม 2026
เปรียบเทียบมูลค่าตลาด Market Cap ($B) และ P/E Ratio ของหุ้นกลุ่มชีวเวชภัณฑ์ชั้นนำ

10. มุมมองอนาคต / Outlook

ปัจจัยเร่งการเติบโต การทดลองคลินิกระยะสุดท้าย และการขยายกำลังผลิตระดับเมกะไซต์

Eli Lilly กำลังอยู่ในช่วงเปลี่ยนผ่านสู่การเป็นอภิมหาอำนาจชีวเภสัชภัณฑ์ด้วยปัจจัยขับเคลื่อนเชิงยุทธศาสตร์ที่ชัดเจนในระยะ 1–3 ปีข้างหน้า:

ประมาณการทางการเงินปี 2026E จากผู้บริหาร

ฝ่ายบริหารของ Eli Lilly ได้ปรับเป้าหมายรายได้ทั้งปี 2026 ขึ้นสู่ระดับ $84,000 – $86,000 ล้านดอลลาร์ (เติบโตประมาณ +29% ถึง +32% YoY เทียบกับปี 2025 ที่ $65.2B) และปรับประมาณการกำไรสุทธิต่อหุ้น Non-GAAP EPS ขึ้นเป็น $31.50 – $33.00 ต่อหุ้น สะท้อนความมั่นใจในอุปสงค์ของยา Tirzepatide ที่ยังคงล้นตลาด (Q2 2026 Earnings Guidance)

11. ปัจจัยเสี่ยงและจุดเฝ้าระวัง / Risk Factors

แบบประเมินความเสี่ยงเชิงลึก 6 มิติ พร้อมตัวชี้วัด Trigger ที่สังเกตได้จริง — สรุปจาก SEC Form 10-K Item 1A
1. แรงกดดันราคายา & พ.ร.บ. Inflation Reduction Act (IRA)ความเสี่ยงสูง

พ.ร.บ. IRA ให้อำนาจองค์กร Medicare ของรัฐบาลสหรัฐฯ ในการต่อรองเพดานราคายาสูงสุด (Maximum Fair Price: MFP) สำหรับยาที่มียอดขายสูงสุด ซึ่งยากลุ่ม Incretin และเบาหวานอาจถูกบรรจุเข้าสู่รอบการเจรจาถัดไป ส่งผลกระทบต่อราคาขายสุทธิ (Net Realized Price) ในสหรัฐฯ

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตาม (Observable Trigger): การประกาศรายชื่อยาที่ถูกต่อรองราคาโดย CMS ในแต่ละรอบบัญชี และอัตราส่วนลดราคาสุทธิ (Gross-to-Net Bubble) ในรายงาน 10-Q Item 2

2. ตลาดยาผสมปรุงเลียนแบบ (Compounding Pharmacies)ความเสี่ยงสูง

ในช่วงที่ Tirzepatide อยู่ในบัญชียาขาดแคลนของ FDA ร้านขายยาผสมปรุง (503A/503B) ได้รับอนุญาตให้ผลิตตัวยาเลียนแบบราคาถูก แม้บริษัทจะเริ่มฟ้องร้องทางกฎหมาย แต่การแข่งขันนี้ยังคงแย่งชิงส่วนแบ่งตลาดผู้ป่วยเงินสด และสร้างความเสี่ยงด้านความปลอดภัยต่อภาพลักษณ์ของแบรนด์

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตาม (Observable Trigger): คำประกาศอย่างเป็นทางการของ FDA เกี่ยวกับการถอด Tirzepatide ออกจาก Shortage List อย่างถาวร และคำตัดสินของศาลต่อคดีฟ้องร้องคลินิกผสมยา

3. คอขวดห่วงโซ่อุปทาน Auto-Injector & Sterile Fill-Finishความเสี่ยงปานกลาง

การเติบโตของรายได้ขึ้นอยู่กับความสามารถในการส่งมอบเข็มฉีดอัตโนมัติ (KwikPen) และสายการบรรจุยาปลอดเชื้อ หากเกิดความล่าช้าในการก่อสร้างหรือตรวจสอบมาตรฐาน CGMP ของโรงงานแห่งใหม่ อาจจำกัดยอดขายจริงและส่งมอบโอกาสให้คู่แข่ง

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตาม (Observable Trigger): จดหมายแจ้งเตือน FDA Form 483 / Warning Letters และตัวเลข CapEx Run-rate ในการเปิดดำเนินการเชิงพาณิชย์ของโรงงานที่ Lebanon, Indiana

4. การแข่งขันจาก Dual/Triple Agonists & ยาลดน้ำหนักชนิดกินความเสี่ยงปานกลาง

คู่แข่งชั้นนำอย่าง Novo Nordisk (CagriSema), Amgen (MariTide), Viking Therapeutics, Roche และ Pfizer กำลังเร่งพัฒนายารุ่นใหม่ที่มีความถี่การฉีดน้อยลง (เช่น เดือนละครั้ง) หรือยาลดน้ำหนักชนิดกินขนาดโมเลกุลเล็กที่สะดวกต่อผู้ป่วย

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตาม (Observable Trigger): ข้อมูลผลการทดลองทางคลินิกเฟส 3 Head-to-Head ของ CagriSema และความคืบหน้าของ Orforglipron เทียบกับคู่แข่งในการประชุม ADA/EASD

5. ความปลอดภัยทางคลินิก & อาการไม่พึงประสงค์ระยะยาวความเสี่ยงต่ำ-ปานกลาง

ยารักษาอัลไซเมอร์ Kisunla มีความเสี่ยงต่อภาวะสมองบวมและเลือดออกในสมอง (ARIA-E / ARIA-H) ซึ่งต้องตรวจ MRI อย่างเข้มงวด ขณะที่ยากลุ่ม Incretin ยังต้องติดตามผลข้างเคียงเรื่องการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อและอัตราการหยุดยา (Discontinuation Rate) หลัง 12 เดือน

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตาม (Observable Trigger): การเปลี่ยนแปลงฉลากคำเตือนของ FDA (Black Box Warning Updates) และรายงานความปลอดภัยจากระบบ FDA FAERS

6. การสิ้นสุดสิทธิบัตรยาตัวเก่า (Patent Cliff: Trulicity)ความเสี่ยงต่ำ-ปานกลาง

ยา Trulicity (Dulaglutide) จะเริ่มสูญเสียสิทธิบัตรคุ้มครองในตลาดหลักช่วงปี 2027–2028 ส่งผลให้รายได้จากยาตัวเดิมลดลงรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม บริษัทสามารถเปลี่ยนผ่านฐานผู้ป่วยส่วนใหญ่มาใช้ Mounjaro ได้สำเร็จแล้ว

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตาม (Observable Trigger): อัตราการลดลงของยอดขาย Trulicity ในตลาดยุโรปและญี่ปุ่น และการยื่นขออนุมัติไบโอซิมิลาร์ของ Dulaglutide จากผู้ผลิตภายนอก

12. SWOT Analysis

จุดแข็ง จุดอ่อน โอกาส และอุปสรรคเชิงยุทธศาสตร์แบบองค์รวม

จุดแข็ง (Strengths)

  • เป็นเจ้าของ Tirzepatide (Mounjaro/Zepbound) ซึ่งเป็นยา Dual GIP/GLP-1 ที่มีประสิทธิภาพการลดน้ำหนัก (20.9%) และคุมน้ำตาลสูงที่สุดในตลาดปัจจุบัน (10-Q)
  • พอร์ตโฟลิโอยาครอบคลุมโรคที่มีภาระค่าใช้จ่ายสูงและตลาดมีขนาดใหญ่มาก (เบาหวาน, โรคอ้วน, อัลไซเมอร์, มะเร็ง)
  • อัตรากำไรขั้นต้น Gross Margin สูงถึง 84.0% สะท้อนอำนาจในการตั้งราคาและการประหยัดต่อขนาด (Q2 Earnings)
  • ฐานะการเงินแข็งแกร่งมาก Net Debt/EBITDA เพียง 1.25x พร้อมอันดับความน่าเชื่อถือระดับ S&P A+

จุดอ่อน (Weaknesses)

  • การพึ่งพาโมเลกุล Tirzepatide สูง คิดเป็นเกือบ 65% ของรายได้รวม ทำให้มีความเสี่ยงกระจุกตัวสูง (10-Q)
  • ปัญหาคอขวดด้านโรงงานบรรจุเข็มฉีดยา ทำให้ยังไม่สามารถตอบสนองอุปสงค์ทั่วโลกได้อย่างเต็มประสิทธิภาพในอดีต
  • มูลค่าประเมิน (Valuation Multiples) สูงมาก P/E 37.5x และ P/BV 29.5x ทำให้มีความอ่อนไหวต่อความผิดหวังของผลประกอบการ
  • รายได้จากยาในอดีตเช่น Trulicity กำลังเริ่มหดตัวลง (-12.8% YoY) ตามวัฏจักรชีวิตยา (10-Q)

โอกาส (Opportunities)

  • ตลาดโรคอ้วนทั่วโลกคาดว่าจะขยายตัวทะลุ $130 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 จากการที่ระบบประกันสุขภาพเริ่มให้ความคุ้มครอง
  • ไปป์ไลน์รุ่นถัดไป Retatrutide (Triple G) และ Orforglipron (Oral GLP-1) ช่วยต่อยอดความเป็นผู้นำระยะยาว (R&D Day)
  • การขยายข้อบ่งใช้ของ Zepbound เข้าสู่กลุ่มผู้ป่วยหยุดหายใจขณะหลับ (OSA), โรคหัวใจล้มเหลว (HFpEF) และโรคไตเรื้อรัง (CKD)
  • Kisunla มีโอกาสกลายเป็นยารักษาอัลไซเมอร์มาตรฐานโลกในทวีปยุโรปและเอเชียที่กำลังเข้าสู่สังคมสูงวัยอย่างสมบูรณ์

อุปสรรค (Threats)

  • กฎหมายควบคุมราคายา Inflation Reduction Act (IRA) ในสหรัฐฯ อาจกดดันอัตรากำไรในระยะยาว
  • การแข่งขันที่ดุเดือดจากคู่ปรับตลอดกาลอย่าง Novo Nordisk และบริษัทยาข้ามชาติรายอื่นที่กำลังเร่งพัฒนายารุ่นใหม่
  • การแพร่หลายของยาผสมปรุง (Compounded Peptides) ราคาถูกที่ไม่ได้ผ่านการรับรองความปลอดภัยเต็มรูปแบบจาก FDA
  • ความเสี่ยงในการถูกฟ้องร้องทางกฎหมายเกี่ยวกับผลข้างเคียงของยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ในระยะยาว

13. มุมมองนักลงทุน / Investor View

สรุปคำแนะนำการลงทุน กรอบราคาเป้าหมาย และรายการตรวจสอบติดตามผลการดำเนินงาน

คำแนะนำการลงทุน: ซื้อ / OUTPERFORM (Core Quality Compounder)

เราคงคำแนะนำ “ซื้อ” (Outperform) สำหรับ Eli Lilly and Company โดยประเมินว่าราคาหุ้นที่ระดับ $1,118.50 เป็นโอกาสลงทุนในผู้นำชีวเภสัชภัณฑ์อันดับ 1 ของโลก แม้ระดับ P/E (TTM) ที่ 37.5x จะดูพรีเมียมเมื่อเทียบกับบริษัทยาแบบดั้งเดิม แต่เมื่อพิจารณาอัตราการเติบโตของกำไรสุทธิระดับ +72.1% YoY ใน 1H 2026 และประมาณการการเติบโตเฉลี่ยของกำไร (EPS CAGR) ที่คาดว่าจะสูงกว่า 30% ต่อปีในช่วง 2024–2028 ทำให้ค่า Forward PEG Ratio อยู่ในระดับสมเหตุสมผลอย่างยิ่ง โดยมี Consensus Target Price จาก Wall Street อยู่ที่ $1,340.00 (Upside +19.8%) และกรอบเป้าหมายสูงสุดที่ $1,600.00 (+43.0%) (MarketBeat Consensus)

สรุปมุมมองโบรกเกอร์ชั้นนำของ Wall Street (Broker Consensus)

คำแนะนำและราคาเป้าหมายสำหรับ LLY จากสถาบันการเงินชั้นนำ (รวบรวม ณ ตุลาคม 2026)
สถาบันการเงิน (House)คำแนะนำ (Rating)ราคาเป้าหมาย ($)Upside (%)เหตุผลสนับสนุนหลัก
Citigroupซื้อ (Buy / Street High)$1,600.00+43.0%Retatrutide และ Orforglipron จะครองตลาด Obesity ยุคสองเต็มรูปแบบ
J.P. MorganOverweight$1,450.00+29.6%การแก้ปัญหาคอขวดอุปทานหนุนให้ยอดขาย Tirzepatide เร่งตัวขึ้นใน 2H26
BMO Capital MarketsOutperform$1,380.00+23.4%การขยายข้อบ่งใช้ Zepbound ใน OSA และ HFpEF ขยายฐานตลาดผู้ป่วย
BarclaysOverweight$1,325.00+18.5%ความได้เปรียบด้าน Gross Margin 84% สร้าง Free Cash Flow มหาศาล
Morgan StanleyOverweight$1,300.00+16.2%โมเดลธุรกิจมีความทนทานสูงและเป็นสินทรัพย์ปลอดภัยช่วงเศรษฐกิจผันผวน
Goldman SachsBuy$1,280.00+14.4%พอร์ตโฟลิโอ Kisunla และ Verzenio ช่วยกระจายความเสี่ยงอย่างสมดุล

รายการตรวจสอบ 5 ข้อสำคัญในการติดตามผลการดำเนินงาน (Monitoring Checklist):

ตาราง Checklist สำหรับนักลงทุนในการติดตามปัจจัยพื้นฐานไตรมาสต่อไตรมาส
ลำดับประเด็นติดตามเป้าหมายที่คาดหวังแหล่งข้อมูลสำหรับตรวจสอบ
1ยอดขายรวม Mounjaro & Zepboundยอดขายรวมต่อไตรมาสต้องไม่ต่ำกว่า $13,500 ล้านดอลลาร์ใน 2H 2026รายงานผลประกอบการประจำไตรมาส (Form 10-Q)
2ความคืบหน้าการขยายโรงงาน Lebanon, Indianaโรงงานก่อสร้างตามกำหนดเพื่อเริ่มส่งมอบตัวยาเชิงพาณิชย์เต็มกำลังข่าวประชาสัมพันธ์และการแถลงงบ CapEx
3ผลการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ของ Orforglipron & Retatrutideผลวิจัยความปลอดภัยและประสิทธิผลลดน้ำหนักไม่ด้อยกว่ายาฉีดปัจจุบันClinicalTrials.gov & งานประชุมการแพทย์ ADA/EASD
4สถานะการเบิกจ่ายและการจำหน่าย Kisunla ในต่างประเทศได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลของยุโรป (EMA) และญี่ปุ่น (PMDA)European Medicines Agency (EMA) & PMDA Updates
5การถอด Tirzepatide ออกจากบัญชียาขาดแคลนของ FDAการยุติการผลิตยาผสมปรุงเลียนแบบเพื่อดึงยอดขายกลับสู่ช่องทางจำหน่ายทางการFDA Drug Shortages Database

รายงานฉบับนี้จัดทำขึ้นเพื่อการศึกษาและการวิเคราะห์เชิงข้อมูลสำหรับผู้บริหารและนักลงทุนเท่านั้น มิใช่คำแนะนำในการซื้อหรือขายหลักทรัพย์ ควรตรวจสอบ Consensus ราคาเป้าหมายจากแหล่งข้อมูลตลาดเพิ่มเติมก่อนตัดสินใจ